Rákgyógyítás Bioinformatikával – Egyénre alakítva 2014-03-25 Mindent a rákról Megosztás: Tweet Az orvoslás új korszaka kezdetének, a szakterületi tudományos kutatás csúcsának tekinthetjük a közelmúltban bejelentett amerikai tényeket, mely szerint alkalmazott analitikával támogatják az agydaganatban szenvedő betegek genomikai kezelését. Ehhez a szakorvosi tudás mellett szükség van szuperintelligens számítógépre, amelyet kifejezetten genomikai kutatásokhoz terveztek, hogy segítségével az onkológusok személyre szabottabb terápiákat kínálhassanak betegeiknek. A New York Genome Center (NYGC) és az IBM március közepén jelentették be közös kezdeményezésüket, hogy genetikai információkat együtt vizsgáljanak és elemezzenek a biomedicina átfogó szakirodalmának, információ bázisának a felhasználásával. Ezt elsőként kezdik el a tudományos életben, amelytől – többek között – azt várják, hogy személyre szabott kezelések alakíthatók ki az onkológiában, amelyek kifejezetten az egyénre jellemző rákmutációhoz alkalmazkodnak. A genomika új tudományág, mintegy évtizede, hogy meghatározták az első genomok szekvenciáit. Természetesen ezzel az is együtt jár, hogy máig sincs konszenzus abban, hogy egyáltalán mi is az a genomika. A magyar és az angol Wikipédia teljesen másként értelmezi a genomikát. Több jeles szakember szerint ma már inkább akkor beszélhetünk genomikáról, amikor egy kutatás során genomszekvenálásból származó információt elemeznek és használnak fel. A most nyilvánosságra hozott kutatási kezdeményezés arra törekszik, hogy felgyorsítsa ezt a komplex folyamatot, és hogy mintákat azonosítson a genom szekvenálásában és az orvosi adattömegben. Így olyan megoldások születhetnek, amelyek közel hozzák a genomikai orvoslás ígéretét a betegekhez. „Mióta először térképezték fel az emberi genomot, óriási előrelépést tettünk a betegségek genetikai okainak feltárásában. Az most az igazi kérdés, hogy miként vesszük hasznát a genetikai információnak, hogyan kötjük össze gyorsan a biomedicina elérhető szakirodalmával, és ezt hogyan fordítjuk át jobb kezelésekké” – mondta Robert Darnell, a A New York Genome Center vezetője. „Ezzel a tudással felvértezve az orvosok hatékonyabban szállhatnak harcba a rákkal és egyéb súlyos betegségekkel, kezelésüket pedig az egyén és az adott betegség saját DNS–profiljának ismeretében egyénre szabott tervvel indíthatják. Ha sikerrel járunk, az gyökeres változást hozhat milliók életminőségében, akik világszerte ezekben a betegségektől szenvednek” – tette hozzá John E. Kelly, az IBM kutatási igazgatója. A megoldáson egy évtizede dolgoznak a kutatók a bioinformatikával – a biológia és a számítástechnika határán dolgozó tudományággal – foglalkozó központban. Az eredményeket rövidebb idő alatt fogják elérni – prognosztizálják a szakemberek. G. Németh György/napidoktor.hu Forrás: NBC-IBM; IBM Magyarország, Noguchi Porter Novelli Forrás:
