Az Astra Zeneca új mellékhatását közölte az Európai Gyógyszerügynökség

Az Astra Zeneca oltóanyaga mellékhatásként nagyon ritkán kapilláris szivárgási szindrómát okozhat.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy az brit-svéd Astra Zeneca oltóanyaga mellékhatásként kapilláris szivárgási szindrómát okozhat, ezért nem javasolja használatát azok számára, akiknél a jelenség már korábban is fellépett.

Az angliai közegészségügyi szolgálat (Public Health England, PHE) friss vizsgálati eredményei szerint az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár, illetve a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű vakcinái egyaránt nagyon hatékonyak a koronavírus indiai variánsa által okozott betegség kialakulásának megakadályozásában.

Ennyire hatásos az AstraZeneca- és a Pfizer-vakcina az indiai variánssal szemben

Eddig mintegy 78 millió adag Vaxzevriát használtak fel

az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban. A Gyógyszerügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) hat olyan esetet vizsgált ki, ahol a cég Vaxzevria oltóanyaga váltotta ki az igen ritka tünetet. Ennek során a hajszálerekből folyadék szivárgott a testszövetekbe. A szindróma főként a karok és a lábak megduzzadását, alacsony vérnyomást,

a vér alacsony albuminszintjét és besűrűsödését eredményezi.

Fotó: MTI/Balázs Attila

Az esetek többsége nőknél fordult elő, az oltást követő négy napon belül. Az érintettek közül háromnak jelent meg előzőlegesen a kórtörténetében a tünet. A PRAC úgy döntött, hogy a kapilláris szivárgás szindrómát a vakcina új mellékhatásaként fel kell venni a termékismertetőbe, és nyomatékosan