Tüdőgyulladás vagy tüdőembólia? Nem mindegy! 2014-02-05 Szív és érrendszer Megosztás: Tweet A mélyvénás trombózis gyakori szövődménye a tüdőembólia, mely akár azonnali halállal is végződhet, ám az esetek egy részében mégis félrediagnosztizálják a betegséget. Elszabadult vérrög a tüdőbenA mélyvénás trombózis legrettegettebb szövődménye a tüdőembólia. Ekkor a vénában keletkezett vérrög egésze, vagy egy-egy részei leszakadnak, majd a tüdő artériájába kerülve elzáródásokat okoznak. Főbb tünetei a légszomj, hidegrázás, mellkasi fájdalom, szédülés, valamint véres köhögés, viszont vannak esetek, amikor a figyelmeztető jelek nem annyira egyértelműek. Egy amerikai szaklap közleménye szerint a sürgősségire érkezett tüdőembóliás betegek 1/3-át félrediagnosztizálják, főleg akkor, ha kórtörténetükben krónikus tüdőbetegség, illetve asztma szerepel. Pedig megelőző kezelés nélkül mélyvénás trombózis után 15-18%, ortopédiai műtétek kapcsán akár 70% is lehet az előfordulása, míg kellő terápia mellett ez ma már 1% körül van, így a mielőbbi kezelés kulcsfontosságú. A hangsúly a megelőzésen vanA tüdőembólia egy életveszélyes állapot, és ha a vérrög a főtörzs artériájába kerül, akkor azonnali halállal végződhet. Éppen ezért fontos mélyvénás trombózis esetén a mihamarabbi orvosi segítség, hiszen véralvadásgátló terápia hiányában a vérrög könnyen a véráramba kerülhet, majd haladhat a tüdő, felé. A kezelés leggyakrabban heparin injekció adásával történik, melyet a trombózis bekövetkezte után is egy darabig alkalmaznia kell a betegnek. „A heparinnak több formája van. Ma már a Nátrium -heparint legfeljebb egy napig használjuk, utána alacsony molekulatömegű heparint (LMWH) kell alkalmazni, és ezt viszont átlagban 6 hétig.”- mondja prof. Blaskó György, a véralvadás specialista. A trombózist követően természetesen szükség van az állapotot kiváltó okok felkutatására (pl. genetikai hajlam, daganatok, erek állapota), valamint életmódváltásra (egészséges ételek, rendszeres testmozgás), hogy meg lehessen akadályozni a további vérrögök keletkezését. A genetikai hajlamot legkorábban a trombózis után 3 hónappal javasolt kivizsgálni, LMWH adása alatt. Forrás:
