„Együtt a minőségi ellátásért” – Ritka Betegségek Világnapja 2014-02-24 Napi Hírek Megosztás: Tweet A Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége (RIROSZ) idén, immár hetedik alkalommal rendezte meg több mint 80 országgal párhuzamosan a Ritka Betegségek Világnapját 2014. február 22-én a Magyar Mezőgazdasági Múzeumban. A rendezvény fővédnökei dr. Áder János Köztársasági Elnök Úr és felesége, dr. Herczeg Anita Asszony. Jótékonysági nagykövetként Mohamed Aida tőrvívó Olimpikon is segítette a rendezvényt. A Világnap idei központi témája a ritka betegséggel élők és családjaik gondozási és ellátási szükségletei voltak. A rendezvény során, szakmai konferencián tekintették át az aktuális kérdéseket, a párhuzamosan zajló Családi Napon pedig színes programokkal és neves fellépőkkel várták az érdeklődőket. A ritka betegek több szempontból is segítséget igényelnek. Vannak betegek, akik számára hozzáférhetőek a gyógyszerek, mások számára nincs elérhető kezelés. Vannak betegek, akik viszonylag önállóak, míg mások ellátása intenzív fizikai asszisztenciát és felszerelést igényel. A gondozás állhat speciális felszerelésekből, orvosi szakértői konzultációból, fizikoterápiából, szociális szolgáltatásokból, gyógyszerekből, családtagok pihenésének biztosításából és még sok minden másból. A legtöbb ritka betegséggel élő gyermek és felnőtt elsődleges gondozását a családtagok látják el. Mindazon betegeknek és családtagjaiknak, akik kirekesztve érzik magukat a betegségük ritkasága miatt, tudniuk kell, hogy több mint 6000 különböző betegség több, mint 60 millió embert érint csak Európában és Észak-Amerikában valamint további milliókat a világ minden táján. Ezen betegségek nagy része genetikai okokra visszavezethető, súlyos, krónikus és leépüléssel jár. Minden betegség különbözik, de hasonló módon befolyásolhatja az emberek életét. Az összefogás segít a betegeknek és a családtagjainak a gondozással kapcsolatos közös megoldások keresésében és emlékezteti őket arra, hogy nincsenek egyedül. A 2014-re választott téma arra hívta fel a figyelmet, hogy bár a ritka betegségek ellátásának, gondozásának számos tényezője van, a betegek és családtagjaik szükségletei és igényei univerzálisak világszerte. Nélkülözhetetlen helyi és nemzeti szinten érvényesíteni a ritka betegséggel élők és családtagjaik érdekeit, életminőségük javításáért. Az eseményt a RIROSZ rendezte 40 tagszervezetével karöltve. A Világnap apropójából a tagszervezetek színes „ruhába” öltöztették a Mezőgazdasági Múzeum előtti kandelábereket. A lámpák feldíszítésével is szerették volna kifejezni összetartozásukat, a sokféle színnel jelképezni a sokféle ritka betegséget, és üzenni szerettek a világnak, hogy ugyan ritkák, de itt vannak, köztünk élnek. Az Epidermolysis Bullosa Alalapítvány (dEBra Hungary) – a RIROSZ egyik tagszervezete – jótékonysági, figyelemfelkeltő sétát szervezett a Városligeti tó körül a Világnap kapcsán. A befolyt összeget a ritka betegséggel élők ellátására, életminőségük javítására fordítják a szervezők. Forrás:
